FDA одобрило генную терапию при дефиците адгезии лейкоцитов первого типа. Стволовые клетки крови пациента генетически модифицируют, чтобы лейкоциты смогли экспрессировать мембранный белок, который помогает им мигрировать через стенки сосудов и участвовать в цитотоксических реакциях. После этого клетки вводятся обратно пациенту. Такой подход позволит заменить аллогенную трансплантацию стволовых клеток крови при отсутствии подходящего донора #Медицина | *2.1 🙄 Подпишитесь на N + 1