Клиническое исследование новой комбинации для лечения рака мочевого пузыря (BCD-225-2) Друзья, для тех, кто ищет возможности современной терапии, — важная информация. В российских медицинских центрах открыт набор пациентов в клиническое исследование первой фазы с использованием нового препарата. О чём речь? Изучается комбинация препарата BCD-225 и вакцины БЦЖ при внутрипузырном введении. Исследование ориентировано на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности этой схемы. Для какой категории пациентов? Для пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, которые ранее НЕ получали БЦЖ-терапию (так называемые БЦЖ-наивные пациенты). Кто может принять участие? В исследование приглашаются совершеннолетние пациенты (от 18 лет) с гистологически подтверждённым диагнозом, которым ранее была проведена трансуретральная резекция (ТУР) или биопсия. Важное условие — сохранённая активность по шкале ECOG 0–1 (от полной активности до незначительных ограничений по общему состоянию). Критерии невключения (основные): · Мышечно-инвазивный или метастатический рак мочевого пузыря; · Опухоли верхних мочевыводящих путей; · Другие злокачественные новообразования в течение последних 5 лет (за некоторыми исключениями); · ВИЧ-инфекция, активный гепатит В или С; · Невозможность проведения МРТ/КТ с контрастированием. География проведения: Исследовательские центры открыты в следующих городах: Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Новосибирск, Красноярск, Омск, Уфа, Барнаул, Волжский, Иваново. Как подать заявку или задать вопросы? Для уточнения контактной информации и записи на консультацию к врачу-исследователю необходимо заполнить форму на официальном сайте компании. Информация НЕ является рекламой и предоставляется исключительно в просветительских целях! Важно: участие в исследовании возможно только при соответствии всем критериям включения и отсутствии противопоказаний. Решение о включении принимает врач-исследователь.